أشارت منسقة البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الإعاقة عضو الجمعية السعودية للطب الوراثي الدكتورة فوزية فائز الشريف، على أهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة وهو عبارة عن فحص لجميع المواليد بعد 24 ساعة من الولادة.
حيث يؤخذ من قدم الطفل لفحص 17 مرضاً وراثياً استقلابياً تؤدي إلى الحموضة في الدم واختلال في سكر الدم والتشنجات ما يؤثر سلبياً على النمو العقلي والبدني والوفاة المبكرة لا سمح الله، وأكدت أن اكتشاف هذه الأمراض وعلاجها مبكراً يؤدي إلى تفادي هذه المضاعفات حيث يتم تأمين الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت والوقاية من الإعاقة وينشأ الطفل سليماً بإذن الله.
ودعت «الشريف» الأمهات والمهتمين إلى التعرف على هذا البرنامج، وأهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات الأمراض والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية والمتمثلة في أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصُّم المشمولة بالبرنامج.
الجدير بالذكر ان البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الاعاقة هو أحد برامج وزارة الصحة التي تؤكد اهتمام حكومة خادم الحرمين الشريفين ـ حفظها الله ـ بتوفير الرعاية الصحية والطبة المتكاملة بغرض منع الإعاقة المترتبة على عدم العلاج المبكر، مستهدفاً فحص جميع المواليد في المملكة للكشف المبكر عن أمراض وراثية خطيرة تسبب الإعاقة ولما لها من مضاعفات صحية على الأطفال كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، بالإضافة إلى العبء الاجتماعي والأسري الذي تسببه هذه الأمراض ولذا جاءت أهمية الكشف المبكر لهذه الأمراض بعد الولادة واتخاذ الإجراءات الطبية التي تمنع الإعاقة والمضاعفات بإذن الله، كما يقوم البرنامج حالياً بالكشف عن 17 نوعًا من الأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا في المملكة، وتوفير العلاج الناجح بإذن الله.
حيث يؤخذ من قدم الطفل لفحص 17 مرضاً وراثياً استقلابياً تؤدي إلى الحموضة في الدم واختلال في سكر الدم والتشنجات ما يؤثر سلبياً على النمو العقلي والبدني والوفاة المبكرة لا سمح الله، وأكدت أن اكتشاف هذه الأمراض وعلاجها مبكراً يؤدي إلى تفادي هذه المضاعفات حيث يتم تأمين الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت والوقاية من الإعاقة وينشأ الطفل سليماً بإذن الله.
ودعت «الشريف» الأمهات والمهتمين إلى التعرف على هذا البرنامج، وأهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات الأمراض والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية والمتمثلة في أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصُّم المشمولة بالبرنامج.
الجدير بالذكر ان البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الاعاقة هو أحد برامج وزارة الصحة التي تؤكد اهتمام حكومة خادم الحرمين الشريفين ـ حفظها الله ـ بتوفير الرعاية الصحية والطبة المتكاملة بغرض منع الإعاقة المترتبة على عدم العلاج المبكر، مستهدفاً فحص جميع المواليد في المملكة للكشف المبكر عن أمراض وراثية خطيرة تسبب الإعاقة ولما لها من مضاعفات صحية على الأطفال كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، بالإضافة إلى العبء الاجتماعي والأسري الذي تسببه هذه الأمراض ولذا جاءت أهمية الكشف المبكر لهذه الأمراض بعد الولادة واتخاذ الإجراءات الطبية التي تمنع الإعاقة والمضاعفات بإذن الله، كما يقوم البرنامج حالياً بالكشف عن 17 نوعًا من الأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا في المملكة، وتوفير العلاج الناجح بإذن الله.
