صدقت إدارة الغذاء والدواء «FDA» الأميركية، في الثالث عشر من شهر نوفمبر الحالي، على إصدار مستحضر صيدلي جديد لعلاج أحد سرطانات الدم الخطيرة والنادرة، والتي تعرف باسم «سرطان خلايا مانتل الليمفاوية- mantle cell lymphoma»، وهو يتسبب في مهاجمة خلايا الأورام للعقد الليمفاوية والنخاع العظمي.
ويُعرف العقار باسم «Imbruvica»، ويحتوي على المادة الفعالة «ibrutinib»، ويوجد في صورة كبسولات، وهو متوافر داخل عبوة صغيرة تحتوي على 60 كبسولة، حيث يبلغ تركيز الكبسولة الواحدة 140 مجم.
ويُعد الدواء المبتكر هو العقار الثالث لعلاج الأشخاص المصابين بهذا السرطان النادر «mantle cell lymphoma»، وذلك بعد التصديق على عقار «Velcade» في عام 2006، وعقار «Revlimid» خلال هذا العام.
وعن آلية عمل العقار الجديد «Imbruvica»، أشارت إدارة الغذاء والدواء «FDA» إلى أنه يقوم بتثبيط الأنزيمات التي يحتاجها السرطان؛ كي ينتشر ويتضاعف.
وخضع حوالي 111 شخصاً للتجارب الإكلينيكية الخاصة بالدواء، حيث أظهر 66% من عدد الحالات انكماشاً واضحاً في حجم الخلايا السرطانية، كما اختفى بعضها تماماً مع انتهاء الكورس العلاجي.
ومن أبرز الآثار الجانبية التي قد يسببها تناول مستحضر «Imbruvica» نقص مستويات الصفائح الدموية، والإسهال، وانخفاض عدد كريات الدم البيضاء، والأنيميا، والشعور بالإعياء والغثيان والقيء.
ويُعرف العقار باسم «Imbruvica»، ويحتوي على المادة الفعالة «ibrutinib»، ويوجد في صورة كبسولات، وهو متوافر داخل عبوة صغيرة تحتوي على 60 كبسولة، حيث يبلغ تركيز الكبسولة الواحدة 140 مجم.
ويُعد الدواء المبتكر هو العقار الثالث لعلاج الأشخاص المصابين بهذا السرطان النادر «mantle cell lymphoma»، وذلك بعد التصديق على عقار «Velcade» في عام 2006، وعقار «Revlimid» خلال هذا العام.
وعن آلية عمل العقار الجديد «Imbruvica»، أشارت إدارة الغذاء والدواء «FDA» إلى أنه يقوم بتثبيط الأنزيمات التي يحتاجها السرطان؛ كي ينتشر ويتضاعف.
وخضع حوالي 111 شخصاً للتجارب الإكلينيكية الخاصة بالدواء، حيث أظهر 66% من عدد الحالات انكماشاً واضحاً في حجم الخلايا السرطانية، كما اختفى بعضها تماماً مع انتهاء الكورس العلاجي.
ومن أبرز الآثار الجانبية التي قد يسببها تناول مستحضر «Imbruvica» نقص مستويات الصفائح الدموية، والإسهال، وانخفاض عدد كريات الدم البيضاء، والأنيميا، والشعور بالإعياء والغثيان والقيء.
