صدقت إدارة الغذاء والدواء "FDA" الأمريكية، بشكل رسمي، صباح أمس السبت، على طرح عقار "سوفوسبوفير sofosbuvir" لعلاج مرض الالتهاب الكبدي الوبائي المزمن "ج"، أو ما يعرف باسم "فيروس سي"، وسيحمل الاسم التجاري سوفالدي "Sovaldi"، وهو ما يمثل بادرة أمل جديدة لملايين المصابين بفيروس "سي".
وطرح العقار الجديد، في صورة أقراص تؤخذ عن طريق الفم، والمثير للغاية أنه يمتلك فاعلية كبيرة تصل لـ 90% في علاج النوع الجيني الرابع الذي يعانى منه غالبية المصابين، حسبما أظهرت إحدى التجارب الإكلينيكية، وذلك عند تناوله مع الإنترفيرون طويل المفعول وعقار الريبافارين، إلا أن ثمنه باهظ للغاية.
ويأتي صدور هذا العقار الجديد بعد مرور أقل من أسبوعين فقط على اعتماد عقار "Olysio" والذي يحتوى على مادة "simeprevir" ويستخدم لعلاج النوع الجيني الأول من "فيروس سي"، وهو ما يعد خبراً مثيراً وساراً لعشرات الملايين من مرضى "فيروس سي" حول العالم.
وطرح العقار الجديد، في صورة أقراص تؤخذ عن طريق الفم، والمثير للغاية أنه يمتلك فاعلية كبيرة تصل لـ 90% في علاج النوع الجيني الرابع الذي يعانى منه غالبية المصابين، حسبما أظهرت إحدى التجارب الإكلينيكية، وذلك عند تناوله مع الإنترفيرون طويل المفعول وعقار الريبافارين، إلا أن ثمنه باهظ للغاية.
ويأتي صدور هذا العقار الجديد بعد مرور أقل من أسبوعين فقط على اعتماد عقار "Olysio" والذي يحتوى على مادة "simeprevir" ويستخدم لعلاج النوع الجيني الأول من "فيروس سي"، وهو ما يعد خبراً مثيراً وساراً لعشرات الملايين من مرضى "فيروس سي" حول العالم.