تعاني طفلة بريطانية تبلغ من العمر 9 سنوات من خلل وراثي نادر جدًا، ويصيب هذا النوع من المرض النادر واحدًا من كل مليون شخص من سكان العالم، ويتعلق بظاهرة «انحلال الأعصاب» في الدماغ.
وفي التفاصيل، فقد ولدت الطفلة وتدعى «هايدي» وهي مصابة بخلل وراثي يطلق عليه الأطباء اسم (BPAN) وهو اعتلال يتمثل في تجمع عنصر الحديد في العقد القاعدية في المادة البيضاء داخل الدماغ.
ويقول الأطباء، إن هذا الخلل الوراثي سيصيب «هايدي» بأعراض مرض الشلل الرعاش (باركنسون) كلما تقدمت في السن، وسيؤدي أيضًا إلى إصابتها بمرض الخرف (الزهايمر) وقد تفقد البصر، وتصاب بالارتعاش، ونوبات ألم شديد على مستوى العضلات، وقد تموت قبل أن تصل منتصف العمر.
وتقول والدة الطفلة المصابة، إن إصابة «هايدي» تسبب لها محدودية الحركة في أطرافها السفلى، وفي القدرة على الكلام، وربما تتوفى قبل بلوغها سن الثلاثين من العمر بحسب الأطباء، لافتةً، إلى أن «هايدي» كانت تعاني من مشكلات تتعلق بالحركة، وكنا نعتقد أنها مسالة تأخر أو تباطؤ في النمو، لكن تبين فيما بعد أنها مصابة بمرض يتطور ويجعلها تضمر وتنحف شيئًا فشيئًا.
ولأن هذا المرض العصبي النادر لا يوجد له علاج إلى الآن، فيضطر الأطباء حاليًا إلى معالجتها باستعمال العقاقير والأدوية المخصصة لمرضى «الشلل الرعاش»، بحسب «بي بي سي» عربي.
وأضافت الأم، إنها ستعمل كل ما يمكنها فعله من أجل إنقاذ طفلتها، التي تعتبرها مثل الرضيع الصغير في جسم في التاسعة من العمر، حسب وصفها.
وأشارت، إلى أنها تعمل الآن من أجل التوعية بخطورة هذه الإصابة، والمساهمة في جمع التبرعات لمراكز البحث العلمي، من أجل مساعدتها في التوصل إلى علاج له.
وفي التفاصيل، فقد ولدت الطفلة وتدعى «هايدي» وهي مصابة بخلل وراثي يطلق عليه الأطباء اسم (BPAN) وهو اعتلال يتمثل في تجمع عنصر الحديد في العقد القاعدية في المادة البيضاء داخل الدماغ.
ويقول الأطباء، إن هذا الخلل الوراثي سيصيب «هايدي» بأعراض مرض الشلل الرعاش (باركنسون) كلما تقدمت في السن، وسيؤدي أيضًا إلى إصابتها بمرض الخرف (الزهايمر) وقد تفقد البصر، وتصاب بالارتعاش، ونوبات ألم شديد على مستوى العضلات، وقد تموت قبل أن تصل منتصف العمر.
وتقول والدة الطفلة المصابة، إن إصابة «هايدي» تسبب لها محدودية الحركة في أطرافها السفلى، وفي القدرة على الكلام، وربما تتوفى قبل بلوغها سن الثلاثين من العمر بحسب الأطباء، لافتةً، إلى أن «هايدي» كانت تعاني من مشكلات تتعلق بالحركة، وكنا نعتقد أنها مسالة تأخر أو تباطؤ في النمو، لكن تبين فيما بعد أنها مصابة بمرض يتطور ويجعلها تضمر وتنحف شيئًا فشيئًا.
ولأن هذا المرض العصبي النادر لا يوجد له علاج إلى الآن، فيضطر الأطباء حاليًا إلى معالجتها باستعمال العقاقير والأدوية المخصصة لمرضى «الشلل الرعاش»، بحسب «بي بي سي» عربي.
وأضافت الأم، إنها ستعمل كل ما يمكنها فعله من أجل إنقاذ طفلتها، التي تعتبرها مثل الرضيع الصغير في جسم في التاسعة من العمر، حسب وصفها.
وأشارت، إلى أنها تعمل الآن من أجل التوعية بخطورة هذه الإصابة، والمساهمة في جمع التبرعات لمراكز البحث العلمي، من أجل مساعدتها في التوصل إلى علاج له.
