أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع خمسة تعاميم للتحذير من استخدام مكملات غذائية وسحب منتج لعلاج ضغط الدم، وإضافة تحذيرات من مضاد حيوي لمرضى القلب في النشرة الداخلية للدواء من دون سحبه من الأسواق، وتعديل طريقة صرف صنف دوائي يستعمل لمعالجة اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط لدى الأطفال، ليصبح ضمن الأدوية شبه المراقبة. علماً بأن هذه الأدوية غير مسجلة لدى إدارة الدواء.
وأكد الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص، رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية، الدكتور أمين حسين الأميري، أن مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث للمنتجات الطبية والصحية في الوزارة حلل المنتج SHEDFAT MAXX CAPSULE للشركة المصنعة SHEDFAT LLC USA، الذي يستخدم كمستحضر عشبي ومقوٍّ جنسي، لافتاً إلى احتوائه مادة كيميائية غير معلن عنها، قد تسبب انخفاضاً حاداً في ضغط الدم إلى مستوى خطير، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً على المصابين بأمراض القلب أو السكري أو ارتفاع نسبة الدهون.
الوزارة طلبت من الجهات المعنية سحب المكملات الغذائية المتضمنة في التعاميم من الأسواق.
كما عممت الوزارة بإضافة تحذير على المضاد الحيوي Clarithromycin بناء على تحذير وارد من إدارة الدواء والغذاء الأميركية، بسبب احتمالية زيادة خطر الإصابة بمشكلات في القلب لدى مرضى القلب.
يشار إلى أنه تقرر تعديل طريقة صرف صنف دوائي يستعمل لمعالجة اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط لدى الأطفال، ليصبح ضمن الأدوية شبه المراقبة، استنادا إلى توصيات اللجنة العليا للتسجيل وللتسعيرة الدوائية.
وأكد الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص، رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية، الدكتور أمين حسين الأميري، أن مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث للمنتجات الطبية والصحية في الوزارة حلل المنتج SHEDFAT MAXX CAPSULE للشركة المصنعة SHEDFAT LLC USA، الذي يستخدم كمستحضر عشبي ومقوٍّ جنسي، لافتاً إلى احتوائه مادة كيميائية غير معلن عنها، قد تسبب انخفاضاً حاداً في ضغط الدم إلى مستوى خطير، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً على المصابين بأمراض القلب أو السكري أو ارتفاع نسبة الدهون.
الوزارة طلبت من الجهات المعنية سحب المكملات الغذائية المتضمنة في التعاميم من الأسواق.
كما عممت الوزارة بإضافة تحذير على المضاد الحيوي Clarithromycin بناء على تحذير وارد من إدارة الدواء والغذاء الأميركية، بسبب احتمالية زيادة خطر الإصابة بمشكلات في القلب لدى مرضى القلب.
يشار إلى أنه تقرر تعديل طريقة صرف صنف دوائي يستعمل لمعالجة اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط لدى الأطفال، ليصبح ضمن الأدوية شبه المراقبة، استنادا إلى توصيات اللجنة العليا للتسجيل وللتسعيرة الدوائية.