تمكن فريق طبي من مركز الأمير سلطان لطب وجراحة القلب في القصيم، وبالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في الرياض، من اكتشاف ثلاث مورثات جينية تتسبب في اعتلالات صحية لقلوب الأطفال.
حيث يتسبب الاعتلال الأول بتوسع الشريان الأورطي، والثاني في ضعف عضلة القلب، أما الثالث فيؤدي إلى ولادة أطفال لديهم تضخم في عضلة القلب، مع سوائل مترشحة حوله الأمر الذي يؤدي إلى وفاتهم في عمر مبكر لا يتجاوز من ثلاثة إلى أربعة أشهر.
ووفقاً لـ"العربية" أوضح ذلك المشرف العام على المركز الدكتور عبد الرحمن المسند، الذي أضاف:" إنه ومن خلال الفحوصات التي أجريت لعينات دم هؤلاء الأطفال تم اكتشاف هذه الجينات المورثة، ونتيجة لهذه الأبحاث فإنه بات بالإمكان وبالتعاون مع مركز أو عيادة متخصصين في "التلقيح الصناعي" أو ما يعرف "بأطفال الأنابيب"، اختيار العينة غير المصابة بالجينات المورثة وتلقيح بويضة المرأة بها، مما يؤدي إلى إنجاب أطفال غير مصابين بأي من أمراض القلب الوراثية".
وعد الدكتور المسند هذه الاكتشافات فتحًا كبيرًا في طب أمراض القلب الوراثية، كونها سببت نقلة نوعية في التشخيص المبكر وصولًا إلى مرحلة ما قبل الحمل عبر "التلقيح الصناعي" لدى الأسر التي ينتشر فيها المرض، ومن ثم اختيار عينة لا تحمل الجينات المورثة لهذه الأمراض.
حيث يتسبب الاعتلال الأول بتوسع الشريان الأورطي، والثاني في ضعف عضلة القلب، أما الثالث فيؤدي إلى ولادة أطفال لديهم تضخم في عضلة القلب، مع سوائل مترشحة حوله الأمر الذي يؤدي إلى وفاتهم في عمر مبكر لا يتجاوز من ثلاثة إلى أربعة أشهر.
ووفقاً لـ"العربية" أوضح ذلك المشرف العام على المركز الدكتور عبد الرحمن المسند، الذي أضاف:" إنه ومن خلال الفحوصات التي أجريت لعينات دم هؤلاء الأطفال تم اكتشاف هذه الجينات المورثة، ونتيجة لهذه الأبحاث فإنه بات بالإمكان وبالتعاون مع مركز أو عيادة متخصصين في "التلقيح الصناعي" أو ما يعرف "بأطفال الأنابيب"، اختيار العينة غير المصابة بالجينات المورثة وتلقيح بويضة المرأة بها، مما يؤدي إلى إنجاب أطفال غير مصابين بأي من أمراض القلب الوراثية".
وعد الدكتور المسند هذه الاكتشافات فتحًا كبيرًا في طب أمراض القلب الوراثية، كونها سببت نقلة نوعية في التشخيص المبكر وصولًا إلى مرحلة ما قبل الحمل عبر "التلقيح الصناعي" لدى الأسر التي ينتشر فيها المرض، ومن ثم اختيار عينة لا تحمل الجينات المورثة لهذه الأمراض.
