يعاني الكثير من الأشخاص من الأرق والذي يمكن أن يؤدي إلى صعوبة النوم أو صعوبة الاستمرار فيه، ويمكن أن يوهن الأرق من مستوى طاقة الشخص ومزاجه وأيضاً من صحته وأدائه في العمل وجودة الحياة.
وفي هذا الصدد، فقد كشفت دراسة حديثة أجراها باحثون في جامعة إكستر، بقيادة الدكتور، صموئيل جونز، الباحث في كلية الطب والصحة، أن الأرق يكمن في جيناتنا، ما يمنح العلماء أملاً جديداً في العثور على علاج فعال لهذه الحالة التي تربك الملايين منا.
وبعد تحليل الحمض النووي لأكثر من 85 ألف شخص، اكتشف الباحثون 47 موقعاً وراثياً يحدد مدى سهولة إيقاظنا، ومن بين هذه الجينات، تم تحديد 36 جيناً لم تكن معروفة من قبل، ما قد "يساعد في تطوير علاجات جديدة لتحسين نومنا".
وقال الدكتور أندرو وود، المحاضر في علم الوراثة، والمشارك في الدراسة، نعرف أن الحصول على قسط كاف من النوم يحسن صحتنا ورفاهيتنا، ومع ذلك فإننا لا نزال نعرف القليل عن الآليات الموجودة في أجسامنا التي تؤثر على نومنا.
وأضاف، ترتبط التغييرات في نوعية النوم والكمية والتوقيت ارتباطاً وثيقاً بالعديد من الأمراض التي تصيب الإنسان، مثل السكري والسمنة والاضطرابات النفسية.
وأشار الباحثون، إلى أن تحديد الجينات التي تختبئ وراء الإصابة بالأرق "سيوفر رؤى جديدة في تنظيم النوم، بحسب وكالات.
وحلل الباحثون خلال هذه الدراسة، جينات 85670 مشاركاً في دراسة تابعة للبنك الحيوي البريطاني، ومن بين الجينات المكتشفة حديثاً، والمرتبطة بالأرق، جين يسمى "PDE11A"، يؤثر في كل من مدة نومنا ونوعيته.
وتم اقتراح "PDE11A" سابقاً كهدف للعقاقير الموصى بها لهؤلاء الذين يعانون من اضطرابات نفسية عصبية، تؤثر على المزاج أو السلوكيات الاجتماعية.
