كشف بروفيسور سوداني يدعى مصطفى عبد الله صالح يعمل استشاريًّا لأعصاب الأطفال بكلية الطب ومستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود في الرياض بالتعاون مع علماء من جامعات عالمية عن الجين المورث لأكثر أنواع الصرع خطراً وذلك بعد العمل على اكتشافه والتحقق من الجين مدة 6 سنوات، موضحاً أنَّ الجين المكتشف المعطوب يؤدي إلى تلف إحدى الموصِّلات الكهربيَّة في الدماغ أثناء النمو، وقد تم اكتشاف الجين لدى طفلين شقيقين من أسرة سودانية مقيمية في السعودية وفقاً لما نشر في وكالة الأنباء السودانية الرسمية.
يذكر أنّ مرض الصرع الأكثر خطورة يتنقل من مكان لآخر في الجسم وتفشل الأدوية في السيطرة عليه مما يؤدي لتلف الدماغ ووفاة بعض الحالات قبل إكمال العام الأول من عمر الطفل إذ إنّ اكتشافه يبتدئ بين شهر وستة أشهر من العمر.
يذكر أنّ مرض الصرع الأكثر خطورة يتنقل من مكان لآخر في الجسم وتفشل الأدوية في السيطرة عليه مما يؤدي لتلف الدماغ ووفاة بعض الحالات قبل إكمال العام الأول من عمر الطفل إذ إنّ اكتشافه يبتدئ بين شهر وستة أشهر من العمر.