شهد مستشفى في الفلبين مؤخراً ولادة طفل بتشوه خلقي فريد من نوعه في الجمجمة بسبب فتق دماغي «encephalocele»، ما تسبب في تكون ورم يشبه القرن.
وفي التفاصيل، فقد ولد الطفل ويدعى «نهيل جون»، قبل عدة أسابيع وبعد ولادة متعسرة، وصدم الأطباء بوجود «قرن» ورم في رأسه واختراقه منطقة اليأفوخ، وإلى هذا اليوم لا يزال هذا «القرن» يزداد نموه يوماً بعد آخر.
ولم يكتشف الأطباء وجود أمر شاذ خلال فترة الحمل، لذلك كان هذا الأمر مفاجئاً لهم ولوالدي الطفل.
وتم تشخيص هذه الحالة من قبل الأطباء على أنها تشوه بالمخ، نتج عن وجود أكياس كبيرة تندفع عن طريق الفتحات الموجودة بالمخ، وذلك طوال فترة نمو الجنين.
ووفقاً لـ«ميرور»البريطانية، فإن المهم لدى الأطباء في هذا التشوه النادر هو أن هذا الورم غير متصل بالدماغ وهو ورم حميد، لذلك فهم واثقون بأنه بعد إجراء عملية جراحية سوف تتحسن حالة الطفل الصحية تماماً.
وقال الأطباء، إن هذا الورم يحتوي على سائل مائي داخل الجلد، وتم تغطيته بضمادة لمنع حدوث أي نزيف أو جروح، وحتى يحين موعد الجراحة.
ومازالت أسرة الطفل في انتظار إجراء عملية لإزالة الورم، والتي تم تأجيلها بسبب تكاليفها الباهظة.
تجدر الإشارة إلى أن مرض «encephalocele- فتق دماغي» يصاب به مولود واحد من بين 5000، ويظهر على شكل نتوء في منطقة التحام العظام ترافقه أعراض مختلفة ترتبط بحجمه ومكانه.
الموضوع السابق
الموضوع التالى
