قد يكون بعض الأشخاص أكثر عرضة لخطر التعرض لأزمة قلبية بالوراثة أكثر من غيرهم؟ ولكن الفحوص الوراثية لن تخبر هؤلاء الأشخاص بالكثير عن ذلك اليوم، فهي على الأكثر تبحث عن تحول غريب أو نادر في جين أو عدد محدود من الجينات، بينما أمراض شائعة مثل «القلب أو السكري» تتسبب فيها الكثير من الجينات التي تعمل معًا.
ولهذا فقد نجح باحثون من معهد برود- مركز أبحاث معني بالطب الجيني مؤخرًا في تطوير طريقة جديدة لتحليل البيانات الجينية التي قد تساعد يومًا في تحديد أولئك الأكثر عرضة للخطر قبل أن تظهر عليهم أعراض، بحسب وكالات.
وتقوم الطريقة الجديدة والتي يطلق عليها «قياس مخاطر الجينات المتعددة» بقياس الملايين من التباينات الجينية الصغيرة التي قد تزيد سبب الضرر.
وقال الباحثون، إن النظام يمكنه قياس احتمال الإصابة بـ«مرض الشريان التاجي والسكري من النوع الثاني وأمراض التهاب الأمعاء وسرطان الثدي وعدم انتظام ضربات القلب الذي يطلق عليه الرجفان الأذيني».
الموضوع السابق
الموضوع التالى
