سرطان الجهاز الهضمي أو الورم السَّدوي المَعِدي المعوي «GIST» هو أحد أنواع السرطان التي تبدأ في الجهاز الهضمي. وغالباً ما يُصيب هذا الورم المعدة والأمعاء الدقيقة. هو نوع نادر من ساركوما الأنسجة الرخوة في الجهاز الهضمي «GI»، وينتج عنه ألم شديد في البطن، ويمكن للورم سريع النمو أن يمنع أحياناً مرور الطعام عبر الجهاز الهضمي. ومثل هذا الانسداد يمكن أن يؤدي إلى آلام شديدة في البطن والقيء. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضاً أن تتمزق أوعية الجهاز الهضمي الهشة بسهولة لتشكل ثقوباً في الجهاز الهضمي؛ ما قد يسبب أيضاً ألماً شديداً في البطن.
في معظم الحالات، تكون الأورام المعوية الصغيرة عبارة عن أورام حميدة غير ضارة؛ ومع لكن الأورام المعوية الأكبر حجماً غالباً ما تكون خبيثة ويمكن أن تهدد الحياة، إذا تركت دون علاج.
علامات وأعراض سرطان الجهاز الهضمي «GIST»
تختلف أورام الجهاز الهضمي عن الأنواع الأخرى من الأورام الخبيثة في الجهاز الهضمي، مثل سرطان المعدة أو سرطان القولون؛ لأنها تتطور في نوع مختلف من الأنسجة.
عادة ما تكون الأورام المعوية الصغيرة من دون أعراض. وعموماً تعتمد الأعراض المبكرة أو المتأخرة على حجم الورم ومكان وجوده. ولهذا السبب، فإنها غالباً ما تختلف في شدتها، ومن شخص لآخر.
ويمكن أن تشمل الأعراض المبكرة لسرطان أنسجة الجهاز الهضمي:
- حمى
- تعرق ليلي
- آلام في المعدة
- فقدان الشهية
- استفراغ و غثيان.
أعراض أخرى أكثر تقدماً:
- فقدان الوزن غير المبرر
- الشعور بالشبع الشديد بعد تناول كمية قليلة من الطعام
- القيء «أحياناً بالدم»
- دم في البراز
- تعب شديد
- ضعف
- فقر الدم «الأورام البطيئة تسبب النزيف وتقلل من عدد خلايا الدم الحمراء»
- انسداد في الأمعاء
- كتلة في البطن يمكن الشعور بها
- ألم أو صعوبة عند البلع.
تتداخل أعراض مثل آلام البطن والغثيان والتعب مع العديد من الحالات الأخرى، مثل وجود دم في البراز أو القيء. وتُعتبر هذه العلامة الأكثر شيوعاً لأورام الجهاز المعوي الأكبر حجماً.
هل تريدين التعرف إلى السرطان الصامت: ثلاث طرق لاكتشافه.. وفقاً لطبيب أورام
عوامل خطر الإصابة بسرطان الجهاز الهضمي
سردت جمعية السرطان الأمريكية «ACS» قائمة محتملة بعوامل الخطر، لعل أبرزها:
- التقدم في السن
يبدو أن سرطان الجهاز الهضمي أو الورم السَّدوي المَعِدي المعوي «GIST» أكثر شيوعاً عند الأشخاص الذين تزيد أعمارهم على الـ50 عاماً.
- وراثة متلازمات معين
في بعض الحالات النادرة، يبدو أن بعض المتلازمات الوراثية قد تؤدي إلى إصابة العديد من أفراد الأسرة بـGISTs. بعض هذه المتلازمات تشمل:
- متلازمة GIST العائلية الأولية: هذه حالة نادرة حيث يرث الطفل جين KIT غير الطبيعي من والده. الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة هم أكثر عرضة للإصابة بـGIST في سن أصغر.
- الورم الليفي العصبي من النوع 1 «مرض فون ريكلينغهاوزن»: سبب هذه الحالة هو جين NF1 المعيب. قد يعاني الطفل المصاب بهذه الحالة من أورام حميدة كبيرة وتصبغ جلدي غير طبيعي.
- متلازمة كارني ستراتاكيس: سبب هذه الحالة الموروثة هو تغيير في أحد جينات SDH «نازع هيدروجين السكسينات».
حددت الأبحاث عوامل الخطر المحتملة للأشخاص الذين يُصابون بـGIST ثانٍ. وتشمل هذه:
- العد الانقسامي العالي: يشير هذا إلى عدد الخلايا التي تنقسم في كمية معينة من الأنسجة السرطانية. عادة ما يشير العدد المرتفع إلى انتشار السرطان.
- موقع المنشأ غير المعدي: إذا لم يكن موقع المنشأ في المعدة ولكن في مكان آخر في الجهاز الهضمي؛ فقد يكون الشخص أكثر عرضة للإصابة بـGIST آخر.
- طفرة جينية معينة: يشير الباحثون إلى أن الأشخاص الذين لديهم طفرة جينية KIT exon 9 قد يحتاجون إلى مراقبة دقيقة من خطر تكرار الإصابة بالسرطان.
- عوامل أخرى، مثل حجم الورم وما إذا كان الورم الأصلي قد تمزق، أو تعرَّض الشخص لخطر أكبر لتكرار GIST.
يمكنك أيضاً الاطلاع على سرطان القولون والمستقيم: حملة توعية
* المصادر:
- «Healthline».
- «Medicalnewstoday».
- «News-medical».
** ملاحظة من «سيدتي نت»: قبل تطبيق هذه الوصفة أو هذا العلاج؛ عليكِ باستشارة طبيب مختص.
