كشفت شركة "فايزر" الأميركية لصناعة الأدوية، أن عقارها المضاد لفيروس كورونا سيكون متوفراً مع مطلع العام المقبل، في حال حصل على موافقة السلطات المعنية.
وأضاف ألبرت بورلا، الرئيس التنفيذي لـ"فايزر"، في حديث مع قناة "سي إن بي سي"، أنه إذا سارت التجارب السريرية بشكل جيد ووافقت إدارة الغذاء والدواء على العقار، فيمكن توزيعه في جميع أنحاء الولايات المتحدة بحلول نهاية العام.
وبحسب وسائل إعلام عالمية، أعلنت فايزر، الأسبوع الماضي، أن الدواء "باكسلوفيد" الذي أظهر قدرته على تقليل خطر نقل مرضى "كوفيد -19" إلى المستشفيات أو الوفاة عديد من البالغين بنسبة 89 %.
ويقول خبراء الصحة إن الدواء، الذي يؤخذ عن طريق الفم مع بداية ظهور الأعراض، يمكن أن يغير قواعد اللعبة، لأن المصابين بالفيروس حديثا يمكنهم استخدامه خارج المستشفيات.
وقالت إن بريطانيا طلبت 250 ألف وحدة من الدواء الجديد الذي يعالج مرضى "كوفيد- 19".
في السياق ذاته، اشترت حكومة الولايات المتحدة 1.4 مليون وحدة من عقار فايزر الأمر الذي يرفع طلبية أمريكا من هذا العقار إلى 3.1 ملايين وحدة.
وكانت شركة فايزر، التي طورت مع شركة الأدوية الألمانية بيونتك، أول لقاح ضد كوفيد-19 تم ترخيص استخدامه في الولايات المتحدة، قد بدأت في مارس مرحلة مبكرة من التجارب السريرية لاختبار علاج جديد مضاد للفيروسات لمواجهة كوفيد-19.
تابعي المزيد: فايزر تطلب الموافقة على لقاح للأطفال من عمر 5 إلى 11 عامًا
الدواء وهو من فئة "مثبطات الأنزيم البروتيني"، يعمل عن طريق تثبيط إنزيم يحتاج إليه الفيروس للتكاثر في الخلايا البشرية، وهي تقنية تستخدم لعلاج الأمراض الفيروسية الأخرى، مثل نقص المناعة المكتسب، "الإيدز"، والتهاب الكبد الفيروسي من النوع سي.
وبينما يركز اختبار الفعالية الأولي على المرحلة المبكرة من الإصابة لدى الأشخاص، فإن "فايزر" تخطط أيضاً لاستكشاف ما إذا كان الدواء يعمل على حماية الأشخاص الأصحاء الذين تعرضوا لفيروس كورونا، مثل أفراد الأسرة أو رفقاء السكن الذين يعيشون مع شخص مصاب.
الموضوع السابق
الموضوع التالى
